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TEV protease

Q:來源

A:煙草蝕紋病毒蛋白酶;Tobacco etch virus protease,來源于煙草蝕紋病毒(TEV)Nla的重組蛋白酶,大腸桿菌重組表達(dá)。


Q:TEV protease用途

A:可以用來切除純化后融合蛋白的親和標(biāo)簽



Q:識(shí)別位點(diǎn)

A:TEV蛋白酶位點(diǎn)特異性較高,能夠識(shí)別EXXYXQ(G/S)的七氨基酸序列(Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly),最普通的是ENLYFQG,其切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸或絲氨酸之間。


Q:如何去除

A:該酶帶有His-sumo Tag經(jīng)6*His標(biāo)簽純化,剪切反應(yīng)完畢后可通過Ni-NTA(產(chǎn)品貨號(hào):PAN001)去除。


Q:酶活性單位定義

A:在1*TEV Buffer(50mM Tris-HCL,PH 8.0,0.5mM MEDTA,1mM DTT)中,30℃條件下反應(yīng)1小時(shí),能夠切割3ug的反應(yīng)底物達(dá)85%以上所需的酶量定義為一個(gè)活性單位。




Q:溶液組分

A: 

TEV protease儲(chǔ)存液 10*cleavage Buffer
25mM Tris-HCL,PH8.0 500mM Tris-HCL,PH8.0
150mM NaCL 5mM EDTA
1mM EDTA 10mM DTT

Q:推薦反應(yīng)體系

A:

反應(yīng)物組成 體積
融合蛋白 50ug
TEV protease 2ul(10U/ul)
10*TEV Buffer 10ul
ddH2O 至100ul

Q:活性測(cè)試

A:待測(cè)融合蛋白100ug,加入TEV protease 2ul,4℃反應(yīng)16小時(shí),取酶切前后樣品SDS-PAGE檢測(cè),>90%融合蛋白被切割。


Q:酶純度

A:>90%


本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究使用,不得用于人體 / 動(dòng)物醫(yī)療、診斷及臨床治療


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