Q:Anti-FLAG Mab Sepharose作用
A:可以用于帶FLAG標(biāo)簽的蛋白免疫沉淀、蛋白純化等。
Q:抗體種類
A:?jiǎn)慰寺】贵w
Q:抗體亞型
A:IgG
Q:來(lái)源宿主
A:小鼠(mouse)
Q:免疫原
A:KLH 交聯(lián)的多肽FLAG(DYKDDDDK)
Q:純度
A:將腹水經(jīng)硫酸銨分級(jí)沉淀純化、親和純化,純度>95%
Q:載量
A:1mg/mL
Q:產(chǎn)品形態(tài)
A:50%懸濁液,白色
Q:儲(chǔ)存溶液
A:PBS,pH 7.4,50% 甘油,0.02% (w/v) 疊氮化鈉
Q:應(yīng)用于哪些實(shí)驗(yàn)
A:1、可用于帶FLAG標(biāo)簽的蛋白免疫沉淀
2、可用于帶FLAG標(biāo)簽的重組蛋白大量純化
Q:如何裂解細(xì)胞
A:加入適量lysis buffer(含蛋白酶抑制劑),裂解細(xì)胞。
建議:在lysis buffer 中,加入全能核酸酶 benzonase,降解DNA和RNA,可以簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)、顯著提高產(chǎn)物得率和實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。
Q:裂解液可以用什么溶液
A:lysis buffer
Q:大腸桿菌-裂解
A:每1L培養(yǎng)的菌液加入10mL裂解液(40mM Tris-HCl,pH8.0,1% CHAPSO),含蛋白酶抑制劑,離心取上清
Q:哺乳動(dòng)物細(xì)胞-裂解
A:先用PBS潤(rùn)洗細(xì)胞2次。每個(gè)培養(yǎng)皿(約106~107個(gè)細(xì)胞)加入1mL裂解液(50mM Tris-HCl,150mM NaCl,1%Triton X-10 ,pH7.4),每毫升裂解液可加入10 μL蛋白酶抑制劑混合物,離心取上清
Q:細(xì)胞裂解后如何處理
A:用lysis buffer洗滌FLAG--親和瓊脂糖三次
Q:加入多少sepharose beads
A:加入樣品量10%(V/V)左右的親和瓊脂糖
Q:加入sepharose后如孵育多久
A:4℃震蕩混合,2hr或者過(guò)夜
Q:如何洗滌sepharose(用什么洗滌)
A:洗滌親和瓊脂糖三次
Q:如何洗脫蛋白
A:用FLAG肽(或者0.1M Gly,pH3)洗脫目標(biāo)蛋白
Q:如何再生
A:用0.1M Gly,pH3,洗滌2-3次(快速洗滌,長(zhǎng)時(shí)間會(huì)損壞抗體),再用PBS洗滌。
Q:是否可做純化
A:適用蛋白純化實(shí)驗(yàn)
Q:如果需大量蛋白純化,如何實(shí)驗(yàn)
A:大量蛋白純化,建議裝1-5mL親和柱,實(shí)驗(yàn)方法和一般親和柱類似
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