Q:七?？焖偬崛×呀庖篗是否適用直接PCR？無需再抽提DNA？

A:7Sea-Lysis Buffer for Microorganism是為直接PCR（Direct PCR）專門研制的一種微生物裂解液，可快速抽提DNA，裂解液可直接作為反應(yīng)模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

Q:適用樣本

A:本裂解液能夠快速裂解大部分細(xì)菌、真菌等微生物（包括革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、酵母菌、霉菌等）

Q:反應(yīng)原理

A:釋放微生物的基因組DNA，得到的微生物裂解液含有大量DNA，可以直接作為反應(yīng)的模板，用于各種PCR反應(yīng)。

Q:每次取量

A:取20-40ul Lysis Buffer for Microorganism加入滅菌的離心管中

Q:取樣注意事項(xiàng)

A:用滅菌槍頭或者牙簽挑取單菌落，置于離心管中，攪動(dòng)混勻，注意：
  ·固體培養(yǎng)菌落：應(yīng)該多次攪動(dòng)或者抽吸，盡量使菌落菌落分散成單細(xì)胞狀態(tài)，塊狀菌落會(huì)影響裂解效果；
  ·液體培養(yǎng)微生物：取5-10ul酵母或者細(xì)菌液體培養(yǎng)物（含基因組103-105），離心，完全吸除培養(yǎng)基，加入20-40ul預(yù)處理液，混合均勻

Q:裂解條件

A:離心管于95°熱變形10分鐘或者煮沸3分鐘，然后低速離心（6000rpm，1min）

Q:裂解后樣品如何保存

A:保存在-20°

Q:PCR反應(yīng)模板的量

A:取0.5-1ul裂解后的上清液作為PCR反應(yīng)的模板
  ·通常取用5%（體積比）的上清作為模板，例如20ul PCR反應(yīng)體系，取1ul裂解上清作為模板，不同菌體裂解效果會(huì)有差別，初次測試，建議分梯度測試，例如分別取0.5、1和2ul上清做PCR，電泳鑒定產(chǎn)物后，確定最佳上清體積。
  ·本產(chǎn)品和7Sea Direct PCR系列配合使用，可以達(dá)到最佳效果，7Sea Direct PCR為高保真、高反應(yīng)性的Direct PCR，廣泛用于血液和組織、微生物、植物、細(xì)胞等不同樣品的直接PCR

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于臨床診斷、治療或病原微生物檢測。